Главная 
Медицинские новости Ген, повышающий риск развития рассеянного склероза также связан c очагами демиелинизации в спинном мозге
Медицинские новости Ген, повышающий риск развития рассеянного склероза также связан c очагами демиелинизации в спинном мозге
Сок Нони Будь Здоров!
На правах рекламы
Партнеры
Медицинские анекдоты
| В аптеке: - У вас есть что-нибудь из глюкокортикоидов? - Hет. - А глюкоза? - Hет! - А... - Вот тебе глюконат кальция и катись отсюда, наркоман несчастный! |
Медицинские афоризмы
| Вольтер: Доктора - это те, кто прописывают лекарства, о которых мало знают, чтобы лечить болезни, о которых они знают еще меньше, у людей, о которых они не знают вообще ничего. |
Ген, повышающий риск развития рассеянного склероза также связан c очагами демиелинизации в спинном мозге
В настоящее время идентифицированы несколько генетических вариант в HLA участке генома – области, содержащей множество генов, отвечающих за функционирование иммунной системы, которые могут влиять на выраженность симптомов заболевания, тяжесть рассеянного склероза и эффективность терапии.
В настоящее время идентифицированы несколько генетических вариант в HLA участке генома – области, содержащей множество генов, отвечающих за функционирование иммунной системы, которые могут влиять на выраженность симптомов заболевания, тяжесть рассеянного склероза и эффективность терапии.
Одна из этих вариант располагается в HLA-DRB1 гене. Варианта, известная под названием HLA-DRB1*1501 связана с риском развития рассеянного склероза, однако механизм ее вовлечения в развитие заболевания не ясен. В статье, опубликованной в журнале Archives of Neurology исследователи из Амстердамского Университета описывают возможные взаимосвязи HLA-DRB1*1501 варианты с рассеянным склерозом. Ученые изучали взаимосвязь различных генетических вариант с очагами в головном и спинном мозге у 150 пациентов с рассеянным склерозом. Одна из ДНК последовательностей - rs3135388 – была связана с очагами демиелинизации в спинном мозге больных. Пациенты с геномом, несущим как минимум одну копию А версии rs3135388 имели значительно большее количество очагов в спинном мозге, в большем количестве сегментов, чем больные с двумя G версиями. Очаги демиелинизации, располагающиеся в спинном мозге пациентов с рассеянным склерозом могут приводить к более выраженной инвалидизации. Именно с поражением спинного мозга, по мнению авторов исследования, связана ассоциация HLA-DRB1*1501 варианты и тяжести заболевания.
Источник: rscleros.ru
12.02.2010 00:00
Одна из этих вариант располагается в HLA-DRB1 гене. Варианта, известная под названием HLA-DRB1*1501 связана с риском развития рассеянного склероза, однако механизм ее вовлечения в развитие заболевания не ясен. В статье, опубликованной в журнале Archives of Neurology исследователи из Амстердамского Университета описывают возможные взаимосвязи HLA-DRB1*1501 варианты с рассеянным склерозом. Ученые изучали взаимосвязь различных генетических вариант с очагами в головном и спинном мозге у 150 пациентов с рассеянным склерозом. Одна из ДНК последовательностей - rs3135388 – была связана с очагами демиелинизации в спинном мозге больных. Пациенты с геномом, несущим как минимум одну копию А версии rs3135388 имели значительно большее количество очагов в спинном мозге, в большем количестве сегментов, чем больные с двумя G версиями. Очаги демиелинизации, располагающиеся в спинном мозге пациентов с рассеянным склерозом могут приводить к более выраженной инвалидизации. Именно с поражением спинного мозга, по мнению авторов исследования, связана ассоциация HLA-DRB1*1501 варианты и тяжести заболевания.
Источник: rscleros.ru