Медицинские новости
В Чувашии обследовали на генетические заболевания около 4 тысяч новорожденных
| В аптеке: - У вас есть что-нибудь из глюкокортикоидов? - Hет. - А глюкоза? - Hет! - А... - Вот тебе глюконат кальция и катись отсюда, наркоман несчастный! |
| "У каждого органа свое собственное удовольствие и страдание,
свое положение, своя функция, свои случайные и наследственные болезни, свои
антипатии и симпатии, свои лекарства, свои ощущения, своя воля, свои движения,
свое питание, свои возбуждающие средства, свое рождение, свое развитие". Д. Дидро |
Около 4 тысяч новорожденных прошли расширенное обследование на врожденные патологии в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье". Как сообщили корреспонденту в , по результатам неонатального скриннинга на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, андрогенитальный синдром, муковисцидоз эти заболевания не выявлены. В медико-генетическую консультацию Президентского перинатального центра для проведения неонатального скрининга в рамках нацпроекта получены реагенты на сумму 1,4 млн. рублей. С 1 октября предусмотрено расширение схемы массового обследования новорожденных - в нее будет включен анализ на галактоземию. Всего до конца года на проведение неонатального скрининга Чувашия получит диагностические реагенты на общую сумму 3,3 млн. рублей.
Как сообщало ранее , в Чувашии обследованием на генетические патологии планируется охватить 98% новорожденных. Неонатальный скрининг - один из эффективных способов выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний. Он позволяет выявлять врожденные и наследственные заболевания в первые сутки после рождения, обеспечит их своевременное лечение, профилактику инвалидности и развития таких тяжелых клинических проявлений болезней, как отставание в умственном, физическом развитии, нарушение функций органов дыхания и пищеварения. Неонатальный скрининг проводится в несколько этапов. Кровь на анализы забирается у новорожденного в родильном доме и направляется в лабораторию медико-генетической консультации Президентского перинатального центра. При наличии в крови маркера заболевания, педиатр и врач-генетик проводят совместный осмотр новорожденного для подтверждения диагноза и назначения лечения. В дальнейшем ведется динамичное наблюдение и контроль за результатами лечения.
Напомним, массовое обследование новорожденных детей в рамках нацпроекта проводится с 1 июня текущего года. В соответствии с международными рекомендациями в Чувашии на протяжении 15 лет проводится массовое обследование новорожденных детей на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. В рамках подпрограммы "Дети-инвалиды" республиканской программы "Дети Чувашии" на 2004-2006 годы" на эти цели из республиканского бюджета выделено 1,7 млн. рублей. По результатам обследования новорожденных предполагается выявить распространенность данных заболеваний и разработать комплекс лечебных и реабилитационных мероприятий.
Copyright © 2010 medikalbest.ru | Студия ВЕРТЕКС
Любые Средства и Методы лечения, профилактики могут иметь противопоказания.
Перед примененияем обязательно проконсультируйтесь со специалистом.
Разместить информацию может любой желающий пользователь, без ведома администрации сайта.
Владельцы сайта не несут никакой ответственности за содержащуюся на сайте информацию.
Если по Вашему мнению какой либо материал, имеет не корректный характер, является недостоверны либо ущемляет чьи либо права
Вы можете обратится с личным разъяснением и просьбой убрать конкретный материал к Администрации сайта.