Главная Медицинские новости В Чувашии обследовали на генетические заболевания около 4 тысяч новорожденных

Сок Нони Будь Здоров!

noni-nsk Сок Нони Новосибирск

Восстанови иммунитет!
Будь всегда в тонусе,
Будь красив и здоров!
Пей сок Нони!

На правах рекламы

Партнеры



Медицинские анекдоты

В аптеке:
- У вас есть что-нибудь из глюкокортикоидов?
- Hет.
- А глюкоза?
- Hет!
- А...
- Вот тебе глюконат кальция и катись отсюда, наркоман несчастный!

Медицинские афоризмы

"У каждого органа свое собственное удовольствие и страдание, свое положение, своя функция, свои случайные и наследственные болезни, свои антипатии и симпатии, свои лекарства, свои ощущения, своя воля, свои движения, свое питание, свои возбуждающие средства, свое рождение, свое развитие".
Д. Дидро

В Чувашии обследовали на генетические заболевания около 4 тысяч новорожденных

Около 4 тысяч новорожденных прошли расширенное обследование на врожденные патологии в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье". Как сообщили корреспонденту в , по результатам неонатального скриннинга на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, андрогенитальный синдром, муковисцидоз эти заболевания не выявлены. В медико-генетическую консультацию Президентского перинатального центра для проведения неонатального скрининга в рамках нацпроекта получены реагенты на сумму 1,4 млн. рублей. С 1 октября предусмотрено расширение схемы массового обследования новорожденных - в нее будет включен анализ на галактоземию. Всего до конца года на проведение неонатального скрининга Чувашия получит диагностические реагенты на общую сумму 3,3 млн. рублей.

Как сообщало ранее , в Чувашии обследованием на генетические патологии планируется охватить 98% новорожденных. Неонатальный скрининг - один из эффективных способов выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний. Он позволяет выявлять врожденные и наследственные заболевания в первые сутки после рождения, обеспечит их своевременное лечение, профилактику инвалидности и развития таких тяжелых клинических проявлений болезней, как отставание в умственном, физическом развитии, нарушение функций органов дыхания и пищеварения. Неонатальный скрининг проводится в несколько этапов. Кровь на анализы забирается у новорожденного в родильном доме и направляется в лабораторию медико-генетической консультации Президентского перинатального центра. При наличии в крови маркера заболевания, педиатр и врач-генетик проводят совместный осмотр новорожденного для подтверждения диагноза и назначения лечения. В дальнейшем ведется динамичное наблюдение и контроль за результатами лечения.

Напомним, массовое обследование новорожденных детей в рамках нацпроекта проводится с 1 июня текущего года. В соответствии с международными рекомендациями в Чувашии на протяжении 15 лет проводится массовое обследование новорожденных детей на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. В рамках подпрограммы "Дети-инвалиды" республиканской программы "Дети Чувашии" на 2004-2006 годы" на эти цели из республиканского бюджета выделено 1,7 млн. рублей. По результатам обследования новорожденных предполагается выявить распространенность данных заболеваний и разработать комплекс лечебных и реабилитационных мероприятий.

21.09.2006 00:00