Медицинские новости
В Кузбасс поступило оборудование на 10 млн. рублей для выявления заболеваний у новорожденных
| В операционную санитар бегом вкатывает каталку, на ней под простыней - нечто бесформенное, в крови, показывается мельком. - Очень тяжелый случай! Мотоциклист, разбился вдребезги. Хирург (надевая перчатки): - Ничего, сейчас починим. Идет операция. Хирург командует: - Скальпель... зажим... тампон... плоскогубцы... отвертку... ключ на двенадцать... Операция окончена. Приоткрывается дверь операционной, показывается хирург, снимает маску, утирает лоб. Видно, что он усталый и довольный. Его спрашивают: - Ну что, больной будет жить? - Насчет больного не знаю, но мотоцикл я себе собрал! |
| "До знаний жадны, верой скупы, Понять вы тщитесь бытие, Анатомируете трупы - А сердце знаете ль свое?" Аполлон Майков |
В рамках реализации национального проекта "Здоровье" в Кемеровскую областную медико-генетическую консультацию поставлено оборудование для исследования новорожденных детей на врожденные и наследственные заболевания. Как 18 октября сообщили корреспонденту в кузбасском департаменте охраны здоровья населения, всего регион поступило оборудование, тест-полоски и реактивы на сумму более 10 млн. рублей.
Как отметили в департаменте, в России и в Кемеровской области с 90-х годов проводилось обследование новорожденных на 2 заболевания - фенилкетонурию (нарушение обмена веществ) и врожденный гипотиреоз (патология щитовидной железы). С 2006 года в соответствии с нацпроектом добавилось еще 3 обязательных обследования - муковисцидоз, адреногенитальный синдром, галактоземия.
В Кузбассе с начала года у всех родившихся ребятишек производится забор капли крови на специальную тест-полоску для обследования на пять врожденных заболеваний, определенных планом проекта. За это время произведено 22 тыс. исследований на фенилкетонурию, 16 тыс. - на гипотиреоз, 6 тыс. - на муковисцидоз. Еще два вида исследования начаты в октябре - после полного поступления оборудования.
С начала 2006 года благодаря исследованиям выявлено 4 больных ребенка с ФКУ. Все дети взяты на диспансерный учет и обеспечены специальным питанием за счет средств областного бюджета (за этот год на такое питание израсходовано 900 тыс. рублей).
Как отмечают медики, если диагноз этих заболеваний поставлен в ранние сроки и сразу начато лечение, то прогноз течения болезни может быть благоприятным, дети могут жить полноценной жизнью. Лечение одного "запущенного" больного обходится более 50-70 тыс. рублей в месяц. Инвалидность - практически 100%.
Обследование и лечение врожденных и наследственных заболеваний необходимо проводить в первые 30 дней жизни. При выявлении фенилкетонурии иногда достаточно специальной диеты, при врожденном гипотиреозе назначается лечение у эндокринолога, сегодня лечится и муковисцидоз. Дети находятся на инвалидности, но постоянное лечение позволяет им жить полноценно. При адреногенитальном синдроме возможно лечение и коррекция, как и при галактоземии.
Copyright © 2010 medikalbest.ru | Студия ВЕРТЕКС
Любые Средства и Методы лечения, профилактики могут иметь противопоказания.
Перед примененияем обязательно проконсультируйтесь со специалистом.
Разместить информацию может любой желающий пользователь, без ведома администрации сайта.
Владельцы сайта не несут никакой ответственности за содержащуюся на сайте информацию.
Если по Вашему мнению какой либо материал, имеет не корректный характер, является недостоверны либо ущемляет чьи либо права
Вы можете обратится с личным разъяснением и просьбой убрать конкретный материал к Администрации сайта.